FMD — Die Arzneimittel-Fälschungsrichtlinie erklärt
Pharma

FMD — Die Arzneimittel-Fälschungsrichtlinie erklärt

10. Juni 2026 7 min Lesezeitvon SeriSoft Editorial Team
Zurück zur Übersicht

Ein vollständiger Leitfaden zur EU-Arzneimittel-Fälschungsrichtlinie — Anforderungen, Betroffene und Compliance-Wege.

Was ist die Arzneimittel-Fälschungsrichtlinie?

Die EU-Richtlinie 2011/62/EU schreibt vor, dass alle verschreibungspflichtigen Arzneimittel in der EU einen eindeutigen Identifikator und eine manipulationssichere Versiegelung tragen müssen.

PharmaRegulationBlog